Перспективные меры. В США проходят конференции, которые предусматривают ежегодичную аттестацию е-изделий.

Как известно в Америке есть специальная служба, которая контролирует всевозможные действия, связанные с продуктами и лекарствами известная всему миру как FDA. Изначальное требование компании, в то время как только е-изделия появились на рынках продаж было – обязательная аттестация е-сиг, которые ввозились на территорию США. Помимо аттестации учёные настаивали на всевозможных исследованиях, которые доказывают безвредность изделий. Сегодня после сотен исследований представители организации выделяют три основных аргумента, который идут в зачёт. Одно из самых первых и основных – электронные сигареты – медицинское средство (с их помощью в организм человека попадает некоторое количество фармакологического средства – никотина). Второй немаловажный пункт – контроль ввозимых изделий на территорию страны и наконец, третье – не все исследования доказывают безвредность е-сиг.

Ранее FDA выступали с инициативными намерениями, которые предполагали полный контроль над импортом, но суд постановил, что подобная деятельность не является компетентным заданием организации, поскольку устройства не полностью признаны лекарственным средством.

Как и несколькими годами ранее организация FDA продолжает активную деятельность, которая предусматривает изучение, исследование и утверждение е-сиг как медицинского средства борьбы с табакокурением. Налаживаются сотрудничества с ведущими производителями и ассоциациями электронных сигарет США.